Наследственные заболевания глаз. Что нужно знать?

Фактор наследственности не позволяет некоторым людям пользоваться зрительными функциями в полной мере. По статистике врожденные, генетические аномалии глаз встречаются у 1 – 2% новорождённый детей. В наши дни определено более 1200 генов, отвечающих за вероятное возникновение таких заболеваний.

Большинство из наследственных заболеваний зрительных органов протекают совершенно бессимптомно, не со временем сильно меняют остроту зрения.

Виды генетических заболеваний глаз передающихся по наследству

Окулисты разделяют заболевания такого плана на 3 группы:

• врожденные патологии, требующие хирургического вмешательства;
• дефекты, требующие специального лечения;
• аномалии на генетическом уровне, тесно связанные с заболеваниями других органов.

Заболевания глаз, передающиеся по наследству или возникающие на начальных стадиях развития плода:

• микроофтальм, представляющий собой пропорционально уменьшенные глаза;
• дальтонизм;
• анофтальм, частичное или полное отсутствие глазных яблок, одного из них;
• альбинизм, частичное или полное отсутствие пигментации в радужке глаза;
• аномалии в строение век;
• аномалии роговицы;
• врожденная;
• ретролентальная;
• врожденная;
• дакриоцистит, выражается в  виде воспалительного процесса, приводящий к  возникновению непроходимости слезных путей;  
• врожденная отслойка сетчатки;
• нарушения развития сосудистого тракта.

Хочется отметить, что в условиях современной медицины некоторые из этих заболеваний можно исправить ещё на этапе беременности, но для этого точно знать, какая из генетических аномалий присутствует у плода. Кроме того, аномалию нужно правильно диагностировать, что в период развития плода достаточно трудно. Даже если данная аномалия присутствует у отца, врачам необходимо убедиться, что мужчина является действительно биологическим отцом будущего ребёнка. Например, на западе, медики не станут производить каких либо действий, пока не будет подтверждено родство по ДНК тесту. Связано это с высокими рисками для ещё не рождённого ребёнка. Аналогичную практику перенимают и российские медики.

Стоит понимать, что большинство наследственных генетических заболеваний могут проявиться не сразу после рождения ребёнка, а спустя несколько лет. Данные полученные на исследовании здоровья родителей помогают избежать массу проблем.